Centre de Référence National du Lupus et Syndrome des Antiphospholipides

Centre de Référence National du Lupus et Syndrome des Antiphospholipides


Les centres de référence ont été créés dans le cadre du Plan National Maladies Rares, par le ministère de la santé.

Depuis 2004, ils œuvrent pour permettre aux malades de mieux s’orienter dans le dispositif de soins et de disposer rapidement d’un diagnostic.

Le Centre de Référence du Lupus, Syndrome des antiphospholipides et autres maladies auto-immunes rares du Groupe Hospitalier Universitaire Pitié Salpêtrière de Paris vous permet de trouver une organisation et des professionnels de santé spécialement dédiés à la prise en compte de vos besoins dans ces deux maladies rares.