Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une maladie auto-immune rare définie par l’association de thrombose vasculaire (phlébite ou embolie pulmonaire par exemple ou accident vasculaire cérébral) et/ou de complications obstétricales avec la présence dans le sang d’auto-anticorps dirigés contre les phospholipides : anticoagulant circulant et/ou anticorps anticardiolipine et/ou anticorps antibéta2glycoproteine1. Cette maladie peut être isolée (SAPL primaire) ou associée à une autre maladie auto-immune (SAPL secondaire), en général un lupus systémique.

D’autres manifestations peuvent survenir en dehors des thromboses vasculaires : livedo (marbrures), baisse des plaquettes, anomalie des valves cardiaques, maladies rénales ou cérébrales. Le traitement anticoagulant doit être instauré lors du diagnostic d’une thrombose. Le risque de récidive thrombotique étant important, le SAPL est en général une indication à un traitement préventif antithrombotique au long cours, souvent à vie en absence de contre-indication.